Rh阴型血群体在社会中不为人所知、不被人关注，甚至他们自己都不知道自己是稀有血型者。但是，当临床用血时，他们因“稀有”而焦虑，不仅仅因为血液稀有，关键是我国缺乏相应的救助机制。也正因如此，稀有血型这个群体，总是有无尽的后顾之忧。
9月中旬，广东佛山产妇阿梅引起几千名网友的关注。
33岁的阿梅早产，手术时出现了大出血。然而她的血型属于极其罕见的A型Rh-D型血。佛山市中心血站发现阿梅这种极罕见的血型后，马上向深圳、广州、北京、上海等地的血站紧急求助，但都没有结果。而阿梅的母亲和兄弟姐妹接受检查后，也被证实血型无法跟她配对。
义工组织“中国稀有血型之家”得知这一消息后，2000多名成员在网上发出求救信号，为阿梅寻找供血者。经过多方寻找，与阿梅血型一致的人始终没能找到。
幸运的是，阿梅已经脱离生命危险，目前在家休养。
虽然阿梅的命保住了，可是留给稀有血型者的阴影远不能消除，他们都有一个共同的担心，那就是在自己急需用血的时候，目前的救助机制似乎很难保障他们的需求。
因“稀有”而焦虑
“阿梅的血型少得已经不能用概率来形容了。”北京市红十字血液中心血型血清室主任苗天红表示，在她多年的工作经验中只发现过3例，其中一人因为消化道出血，找不到配对的血型，最后不治而亡，另外两人是外地的，已经失访了。
苗天红告诉《民主与法制时报》记者，医学上共有29个血型系统，但与临床检测有关系的血型系统最重要的就是ABO和Rh。“Rh的抗原是非常多的，有40多个，但与临床输血有关系的就是C、c、E、e、D这5个抗原，阿梅缺失的是前面四种抗原，这种情况的出现可能是遗传或基因变异造成的。”
“但在这5个抗原中，如果缺失抗原D，就是Rh阴性的，如果有D抗原就是Rh阳性的。”苗天红表示，大部分人都是Rh阳性。
这种Rh阴性血就是我们通常所说的稀有血，因为稀有它被人们称为“熊猫血”。但这种血型并不是绝对的稀有，“不同的人种，Rh阴性出现的频率不同。Rh阴性在黄种人当中出现的比例是3‰到5‰，所以它就比较稀有。但在白种人中的比例就是20%，它就不稀有。”苗天红说。
稀有血的储存也与普通血有所不同。“一般的血液在4℃冰箱保存35天，但Rh阴性的，在零下-80℃的冰箱，至少保存10年。如果有人需要，可以把这些冷冻血解冻给病人用。”苗天红说。
物以稀为贵，稀有血液的收费标准同样比普通血液高。今年7月5日以前，北京市Rh阴性血液的价格是每单位（200ml）1100元，而普通血液每单位只需220元。
6月28日，北京市卫生局下发的《关于调整公民临床用血收费标准的通知》规定，从7月5日起，Rh阴性血每单位440元，血小板、红细胞等稀有成分血液制品的价格也全面下调。
在北京市Rh阴性血价下调之前，有些城市阴性血价出现了上涨。“中国稀有血型之家”网站负责人林峰告诉记者，不能因为是稀有血就卖高价。
“作为一袋袋的血液来说，确实是物以稀为贵。但是作为稀有血型者来说，却体会不到‘稀’和‘贵’，我们体会到的是因为不知情而带来的麻烦和焦虑。”一位Rh阴性的孕妇告诉记者，她在孕检时才发现自己是Rh阴性，她担心因为血型的缘故而无法保住胎儿。对于Rh阴性孕妇来说，最希望的就是相关完善的救助机制建立起来，这样，就能免除她们的后顾之忧。
严格的血型检查亟须完善
“在医院里，一般在产前检测或者输血时才会检测Rh血型。ABO的检测和Rh是两套不同的程序。”苗天红表示，受技术条件的限制，有些医院做不了Rh的检测。
Rh血型检测在医院尚未普及与检测成本还有密切关系。一名业内人士透露：“做这个检测的费用，与批量大小有关。好多人不知道自己是Rh阴性。有些人终生不用输血，也没有献过血，所以就不可能知道。”
“人群中Rh阴性的不是少的不得了，但正好是阴性，又符合献血条件而且愿意献血的人则不是特别多。所以稀有血型就显得特别紧张。”苗天红表示。
2008年北京奥运会期间，来自世界各国的运动员、观众游客预计将达到上百万人之多，而Rh阴性血型等稀有血型者势必激增。为此，卫生部要求，北京市红十字血液中心在奥运会之前Rh阴性血液的库存量为800单位。
据北京市红十字血液中心血源管理科副科长徐文透露，目前该血液中心的库存量将近300单位。“现在医疗用血我们是基本能保障的，除了保障医疗用血，还要保障有一定的库存，目前还远不够。”
9月初，北京市卫生局发布公告，号召Rh阴性血型的在京居民，能够献出自己的血液。同时，北京市还将在市民中广泛开展稀有血型的筛查工作，准备将Rh血型检查纳入常规体检中。
据了解，稀有血型的筛查工作将首先在高校中展开，之后再过渡到健康体检。“将Rh血型检查纳入常规体检，是好事。由于这个工程的成本较高，因此工作难度也很大，具体实施方案还在论证中。”北京市红十字血液中心血源管理科科长冯岩告诉记者。
